【摘 要】
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为评价猪囊尾蚴副肌球蛋白（AgB）真核表达重组质粒作为候选DNA疫苗的免疫效果，本研究将猪囊尾蚴AgB基因亚克隆于真核表达载体pVAX1中构建了重组表达质粒pVAX1-AgB；将pVAX1-AgB与IS
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室／农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生病重点实验室,新疆农业大学动物医学学院
【基金项目】
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国家“863”重大项目课题(2006AA10A207)
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为评价猪囊尾蚴副肌球蛋白（AgB）真核表达重组质粒作为候选DNA疫苗的免疫效果，本研究将猪囊尾蚴AgB基因亚克隆于真核表达载体pVAX1中构建了重组表达质粒pVAX1-AgB；将pVAX1-AgB与ISA206佐剂按1：1体积比乳化，以每只100ug的剂量，肌肉注免疫5周龄左右的BALB／c小鼠，3周后加强免疫。同时，通过原核表达制备重组AgB蛋白作为ELISA检测抗原，通过间接ELISA方法检测免疫小鼠的抗体水平。结果显示，在小鼠免疫后2周即可检测到抗AgB抗体，6周达到峰值，并维持在较高水平，持续达8
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