【摘 要】
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对表达人骨形成蛋白-2成熟肽的基因工程大肠杆菌E.coli DH5α/pDH-B2m在500mL 摇瓶中进行了培养条件的摸索实验,并在此基础上扩大至NBS Bioflo IV 20L发酵罐,利用溶氧反馈-分
【机 构】
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中国人民解放军第四军医大学生物化学与分子生物学教研室
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对表达人骨形成蛋白-2成熟肽的基因工程大肠杆菌E.coli DH5α/pDH-B2m在500mL 摇瓶中进行了培养条件的摸索实验,并在此基础上扩大至NBS Bioflo IV 20L发酵罐,利用溶氧反馈-分批补料培养技术:在培养过程中保持适当的溶解氧(40%),以溶氧值在线反馈控制搅拌速度及流加补料培养基,使细菌保持适当的比生长率,成功地进行了工程菌的高密度培养,最终菌体密度达OD600=57,每升干菌量22.8 g,目的蛋白的表达量占细菌总蛋白的30%,人骨形成蛋白-2成熟肽的理论产率达到3.59 g/
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