金缕半枫荷多酚提取及其抗氧化抗菌活性研究

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  摘 要:为进一步开发和利用金缕半枫荷,该研究以超声时间、液料比、乙醇体积分数和超声温度为考察因素,用金缕半枫荷总多酚提取率作为评价指标,采用单因素和正交试验优化提取工艺确定最佳工艺,并以最佳工艺制备金缕半枫荷多酚;进一步采用DPPH·和羟自由基清除法评价金缕半枫荷多酚的抗氧化能力,以抑菌圈和最小抑菌浓度(MIC)为指标,采用牛津杯和肉汤稀释法考察其抗菌活性。结果表明:最佳提取工艺为乙醇浓度70%,料液比为1∶16,提取时间为60 min,提取温度为60 ℃。金缕半枫荷多酚清除DPPH·自由基的IC50为 5.22 μg·mL-1,与阳性对照维生素C的IC50值4.31 μg·mL-1无显著差异,羟自由基清除率IC50为105 μg·mL-1,显著低于维生素C的IC50值(180 μg·mL-1)。对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有抑制作用,抑菌圈直径分别为(13.7 ± 1.2) mm和(10.0 ± 1.3) mm,MIC分别为0.393和0.785 mg·mL-1。这表明金缕半枫荷多酚具有抗菌和显著抗氧化能力,为开发利用金缕半枫荷资源提供了理论依据。
  关键词:金缕半枫荷, 多酚,  抗氧化能力, 抗菌活性,dPPH·, 羟自由基
  中图分类号:Q946
  文献标识码:A
  文章编号:1000-3142(2019)04-0523-08
  Abstract:In order todevelop and utilize Semiliquidambar cathayensis, orthogonaldesign was used to explore the effects of ethanol content, liquid to solid ratio, extraction time and temperature. Moreover, thedPPH· and hydroxyl radical scavenging activities of the polyphenols were also investigated. The inhibition zone and minimal inhibitory concentration (MIC) were used todetect the antibacterial activities, anddetermined by Oxford Cup method and brothdilution method. The results were as follows:the best extraction condition was ethanol content of 70%, the solid to liquid ratio of 1∶16, the extraction time of 60 min, and the extraction temperature of 60 ℃. In addition, there was no significantdifference of the IC50 value ofdPPH· free radical scavenging between 5.22 μg·mL-1 polyphenols  and 4.31 μg·mL-1 ascorbic acid. And the IC50 value 105 μg·mL-1of hydroxyl free radical scavenging of the polyphenols was significantly lower than that of ascorbic acid 180 μg·mL-1. The results also showed that the polyphenols had antibacterial activity against Staphyloccocus aureus and Escherichia coli with the antibacterial circle were (13.7 ± 1.2) mm and (10.0 ± 1.3) mm, respectively. And the MIC were 0.393 and 0.785 mg·mL-1, respectively. This research provides the theoretical information for furtherdevelopment and utilization of Semiliquidambar cathayensis resources.
  Key words:Semiliquidambar cathayensis, polyphenols, antioxidant capacity, antibacterial activities,dPPH·, hydroxyl radical
  金縷半枫荷(Semiliquidambar cathayensis),又名半枫荷,为金缕梅科半枫荷属植物,分布于江西、贵州、广东、海南及广西等地(黄东挺等,2012)。该药材被《全国中草药汇编》和《中国民族药志要》收载,其根、茎、叶均可入药,性味甘、淡、温,具祛风除湿、活血消肿之功。在广西民间用于抗风湿、治疗腰肌劳损、跌打痕积等(杨丽等,2016)。近年来,由于金缕半枫荷独特的临床功效,引起部分学者的关注,并取得良好的研究成果。杨武亮等(1999)发现,金缕半枫荷根的醇提物具有镇痛、抗炎作用。周光雄等(2002)从金缕半枫荷根的乙酸乙酯萃取部位分离鉴定了9个化合物。随后,有文献报道了从金缕半枫荷根的石油醚部位和乙酸乙酯部位的化学成分(卢海啸等,2015)。最近,韦春玲等(2017)的研究发现,以反式-白藜芦醇葡萄糖苷作为标准品的HPLC法测定总多酚的含量,采用不同溶剂的超声、回流多种提取法,优选半枫荷多酚提取工艺,总多酚的提取率最高为2.67%。   多酚是植物体内的多元酚类次生代谢产物,广泛存在于植物的根、皮、茎、花、叶、果实中。多酚具有抗氧化、抗菌、抗病毒等生物活性(Gonzalez et al., 2017)。当前,食品药品安全问题已经成为国内外广泛关注的焦点。市场上使用的化学合成抗氧化剂具有引起肝脏损伤,甚至诱发癌症等副作用(Kupfer et al., 2002;张声源等,2017)。天然抗氧化剂由于其安全性,倍受人们的青睐。因此,寻找天然抗氧化剂已成为国内外的研究热点(冯学珍等,2017;Todaro et al., 2017)。
  金缕半枫荷在广西民间用于抗风湿抗炎等作用。风湿炎症与机体的自由基过量紧密相关(Floyd et al., 2011)。金缕半枫荷用于治疗跌打损伤。治疗跌打损伤药物具有控制伤口感染的功效。因此,推测金缕半枫荷中含有抗氧化抗菌成分。到目前为止,还未见到关于金缕半枫荷多酚抗菌抗氧化的系统研究。本研究以没食子酸为评价指标,正交试验优选金缕半枫荷多酚超声提取工艺,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)和羟自由基清除法来评价其抗氧化能力,并通过抑菌圈和最小抑菌浓度(MIC)考察其抗菌活性,为金缕半枫荷药用提供了数据信息。
  1 材料与方法
  1.1 材料与试剂
  1.1.1 材料 所用研究材料于2016 年采自广西武宣县,经湖北第二师范学院戴月副教授鉴定为金缕半枫荷。
  1.1.2 仪器与试剂 仪器:T6新世纪UV-可见分光光度计; RE-52AA旋转蒸发器;牛津杯 (8 mm × 6 mm × 10 mm;SW-CJ-2F超净工作台; VGT-1990QTD超声波清洗器;SPX-60BSH-II生化培养箱等。试剂:没食子酸对照品购于百灵威科技有限公司;DPPH·购于Sigma-Aldrich化学试剂公司;大肠杆菌ATCC 25922、金黄色葡萄球菌ATCC 6538购于广东省微生物分析检测中心;MH肉汤(028040)、MH琼脂培养基(028050)购于广东环凯微生物科技有限公司。其他试剂均为分析纯。
  1.2 方法
  1.2.1 没食子酸标准曲线绘制 没食子酸标准曲线绘制,采用稍加改良的Folin-Ciocalteus 比色法(魏欢等,2017)测定金缕半枫荷中总多酚的含量。
  1.2.2 供试样品溶液配制 新鲜金缕半枫荷枝干,风干,粉碎,备用。准确称取 1.0 g 样品于50 mL圆底烧瓶中,加入一定比例乙醇溶液,超声提取,在4 000 × g 转速下离心5 min,上清液,移至100 mL容量瓶中,用乙醇定容。取0.50 mL按上述1.2.1方法从“分别移取0.50 mL”开始操作。以空白对照为参比液,于750 nm 处测定吸光度,根据标准曲线回归线性方程计算多酚的含量。
  提取率=c×D×Vm×100%(1)
  1.2.3 单因素试验对总多酚提取率的影响 超声时间、液料比、乙醇体积分数和超声温度4个因素进行单因素试验,考察这4个因素对提取率及总多酚含量的影响。
  1.2.4 正交试验 以总多酚含量为指标,超声时间、液料比、乙醇体积分数和超声温度为因素进行正交试验,正交试验设计如表1所示。
  1.2.5dPPH·自由基清除性能测定 经过改良的方法(张声源等,2017),在不同浓度金缕半枫荷总多酚样液中加入无水乙醇配制的1.0×10-4 mol·L-1dPPH·溶液,室温静置20 min,维生素C作为阳性对照,于517 nm处测定吸光度。每个样品做3个平行试验,取平均值。根据公式(2)计算出样品和维生素C溶液对DPPH·自由基的清除率。
  清除率=1-(Ai-Aj)A0×100%(2)
  式中,A0为1.0 mL 1.0×10-4 mol·L-1dPPH·无水乙醇溶液与1.0 mL 无水乙醇混合后在波长517 nm 处的吸光度;Ai为1.0 mL 不同质量浓度的样品和维生素C溶液,分别加入1.0 mL 1.0×10-4 mol·L-1dPPH·无水乙醇溶液,室温避光反应20 min,以无水乙醇溶剂做空白对照,测定其在波长517 nm处的吸光度;Aj为定1.0 mL无水乙醇溶液与1.0 mL样品溶液在波长517 nm处的吸光度。
  1.2.6 羟自由基清除能力测定 参照Zhu et al.(2017)的方法,依次向试管中加入1.0 mL 0.75 mmol·L-1的邻二氮菲溶液,加入2.0 mL PBS和1 mL蒸馏水,混匀,接着加入1.0 mL 0.75 mmol·L-1硫酸亚铁溶液和1.0 mL 0.01%过氧化氢,37 ℃保温60 min,于510 nm处测得吸光度为Ap;用1.0 mL蒸馏水代替1.0 mL过氧化氢,测得吸光度为 AB,1.0 mL不同浓度金缕半枫荷多酚样品溶液代替蒸馏水,测得吸光度As。根据公式(3)计算半枫荷多酚样品对羟自由基的清除率。
  清除率=As-ApAB-Ap×100%(3)
  1.2.7 抑菌圈测定 参照Zhang et al.(2017)的方法,具体操作如下:将已灭菌的MH培养基在无菌条件下倒入灭菌培养皿,培养基冷凝后,均匀涂布0.1 mL菌悬液。每个培养皿放置6 个牛津杯,每个牛津杯中加入100 μL样品。设定金缕半枫荷多酚组,0.1 mg·mL-1链霉素阳性对照组,DMSO溶液阴性对照组。于37 ℃培养箱中培养24 h,测定抑菌圈。每组试验重复3 次。
  1.2.8 MIC的测定 采用肉汤稀释法(缪文玲等,2017),将金缕半枫荷多酚溶液和液體培养基于试管中配成质量浓度分别为25.0、12.5、6.25、3.13、1.57、0.785、0.393、0.197和0 mg·mL-1,每支试管中加入100 μL菌悬液,所有试管于37 ℃恒温培养18 h,当阳性对照和阴性对照管均符合规定时,以肉眼观察,无浑浊者对应的最低药物浓度,即为受试菌的MIC。每组试验重复3 次。   1.2.9 数据处理 所得数据采用Excel 2010与SPSS 20.0软件进行处理。
  2 结果与分析
  2.1 没食子酸标准曲线绘制
  采用紫外分光光度计测定系列浓度没食子酸的吸光度,绘制标准曲线(图1),方程为y=0.1141x-0.0013,R2=0.999 8。结果表明,在0~5.05 μg·mL-1 范围内没食子酸浓度与吸光度之间有较好的线性关系。
  2.2 乙醇提取分数对总多酚提取率的影响
  从图2可以看出,随着提取溶剂乙醇含量的增加,金缕半枫荷总多酚的提取率出现先上升后下降。当乙醇体积分数为60%时总多酚提取率达到峰值,在乙醇体积分数高于80%,总多酚提取率急剧下降。金缕半枫荷多酚类物质具有的酚羟基而具有一定的极性。根据相似相溶原理,推测当60%乙醇的极性与金缕半枫荷多酚极性相似时,溶解度最大。因此,提取率最高。
  2.3 液料比对总多酚提取率的影响
  保持提取物质量不变,逐步增加提取液体积,金缕半枫荷中总多酚的得率呈现先上升后下降的趋势,液料比1∶14开始,提取率增长缓慢,1∶20后,总多酚得率下降(图3)。
  2.4 超声提取时间对总多酚提取率的影响
  随着提取时间的增长,金缕半枫荷中总多酚的提取率呈现先上升后下降的趋势,超声时间为50 min时总多酚提取率达到最高,而后总多酚提取率下降(图4)。刚开始多酚比较易溶于提取液,先溶出,随超声时间延长,溶液中其他物质的提取率也随着增加,使得溶液饱和,限制多酚的溶出。同时,超声过程中,可能也会破坏多酚的化学结构,导致提取率下降。
  2.5 提取温度对总多酚提取率的影响
  在提取温度30~55 ℃范围内,随提取温度升高多酚提取率上升(图5),说明升高温度对多酚化合物的溶出是有利的。超过55 ℃后,多酚得率显著下降,这可能在较高温度下,多酚氧化变质导致多酚得率降低。
  2.6 正交试验
  根据单因素试验结果,选取影响金缕半枫荷总多酚提取因素中有意义的水平做正交试验,并对结果进行极差分析,确定最佳提取工艺条件。采用L9(34)正交因子水平表(表1),设计L9(34)正交试验,结果如表2所示。
  由表2极差R的结果可知,乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取温度等4个因素对金缕半枫荷总多酚提取含量的影响的显著性为提取温度>提取时间>料液比>乙醇浓度。金缕半枫荷总多酚超声提取的最优水平搭配为A3B1C3D3,即乙醇浓度为70%,料液比1∶16,提取时间为60 min,提取温度60 ℃为最佳提取工艺。
  2.7 金缕半枫荷多酚对DPPH·自由基的清除作用
  如图6和表3所示,金缕半枫荷多酚和阳性对照维生素C在质量浓度0.002~8 μg·mL-1范围内均呈现一定的剂量依赖性,对DPPH·自由基具有很强的清除能力。
  2.8 金缕半枫荷多酚对羟自由基的清除作用
  金缕半枫荷多酚清除Fenton反应产生的羟自由基。如图7所示,随着金缕半枫荷多酚浓度的增加,羟自由基抑制率不断增加。金缕半枫荷多酚浓度在60~160 μg·mL-1范围内,对羟自由基抑制率由7.9%上升至90%,羟自由基清除率IC50
  为105 μg·mL-1,显著低于维生素C的IC50为180 μg·mL-1。这表明金缕半枫荷多酚具有超强的清除自由基能力。
  2.9 金缕半枫荷多酚抗菌活性
  采用牛津杯法对金缕半枫荷多酚进行了抑菌试验, 效果如表4所示。金缕半枫荷多酚对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有抑制作用。其中,对金黄色葡萄球菌多酚抑菌圈直径为(13.7 ± 1.2)mm略高于大肠杆菌的(10.0 ± 1.3)mm。
  3 讨论与结论
  金缕半枫荷是一种用于治疗风湿痹痛的瑶药,是瑶族人民瑶浴的主要药材。其含有多酚类物质,可能是其药用活性的物质基础。目前,多酚的含量测定的方法有,以没食子酸为标准品,采用酒石酸铁紫外分光光度法(谢倩等,2014);以反式-白藜芦醇葡萄糖苷为标准品的HPLC法(韦春玲等,2017)及HPLC法(夏雅俊等,2014)。其中,HPLC法由于具有分离效率高、选择性好、检测灵敏度高及操作自动化等优点,被广泛应用于一种或几种多酚成分分析。该法不常用于总多酚含量测定。酒石酸铁紫外分光光度法由于该法受pH影响较大,稳定性不高。福林-酚法测定总多酚的原理为利用多酚类物质在碱性条件下的还原性,可将磷钨钼酸还原成蓝色,颜色深浅与多酚含量成正相关,可以用分光光度计进行测定。福林-酚法,由于其灵敏度高、仪器设备简单、操作简便、快速准确高、重现性好,广泛应用于植物多酚的含量测定。本研究以没食子酸为标准品,福林-酚法测定金缕半枫荷总多酚,采用单因素和正交试验優化超声提取工艺,总多酚提取率为5.11%,大大高于文献值2.67%(韦春玲等,2017)。该检测方法具有良好的稳定性和可靠性,提取工艺稳定。
  本研究采用体外产生活性自由基系统,对金缕半枫荷多酚的抗氧化能力进行研究表明,金缕半枫荷多酚清除DPPH·自由基的IC50与维生素C相当,清除羟自由基的IC50比维生素C的还低,说明其抗氧化效果显著。体外抑菌试验结果表明,金缕半枫荷多酚对革兰氏阳性菌中的金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌中的大肠杆菌都有较强的抑制作用。天然瑶药金缕半枫荷多酚具有较强的抗氧化活性,对常见的菌种具有明显的抑菌效果,具有较广的抗菌谱,提示了金缕半枫荷具有良好的药用价值和开发前景。本研究对金缕半枫荷多酚的超声提取工艺优化及其抗氧化,抗菌活性进行了初步研究,为开发天然瑶药金缕半枫荷资源提供了重要依据。
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Ser. Ceratophora W. T. Wang in Acta Bot. Sin. 10(2): 156. 1962. Type: Delphinium ceratophorum Franch.  种子近四面体形,沿纵棱具狭翅。  我国有26种,分布情况与上述亚组的分布相似。  162. 钩距翠雀花  Delphinium hamatum Franch. in Pl. Delav. 28,
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摘 要:该文采用 ODS、硅胶、Sephadex LH-20 等柱色谱技术,对柬埔寨野生柯拉斯那沉香(Aquilaria crassna)进行了研究。结果表明:从柬埔寨柯拉斯那所产沉香的乙醇提取物中进行分离共得到了10个化合物,包括一对对映异构体(9a/9b)。经波谱解析分别鉴定为6-甲氧基-2- [2-(3-羟基-4-甲氧基苯)乙基]色酮(1)、6-甲氧基-2- [2-(3-甲氧基-4-羟基苯)
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