【摘 要】
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为了给人参果病毒检验及抗病性研究提供支持，对人参果采用ELISA和RT-PCR两种检测方法对8份田间材料中的马铃薯M病毒（PVM）、番茄花叶病毒（ToMV）和烟草花叶病毒（TMV）进行检测，对比筛选病毒检测方法。结果表明，ELISA法检测PVM的阳性检出率为87.5%;ToMV为37.5%，疑似率为12.5%;TMV为37.5%。通过RT-PCR检测体系，从人参果样品中分别扩增出与试验设计大小相符
【基金项目】
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甘肃省农业科学院重点研发计划（2020GAAS13）;甘肃省农业科学院成果转化项目（2021GAAS-CGZH05）； 甘肃省科协2020年学会助力精准扶贫项目（GXH20200820-1）； 兰州市科技计划项目（2019-1-67）；
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为了给人参果病毒检验及抗病性研究提供支持，对人参果采用ELISA和RT-PCR两种检测方法对8份田间材料中的马铃薯M病毒（PVM）、番茄花叶病毒（ToMV）和烟草花叶病毒（TMV）进行检测，对比筛选病毒检测方法。结果表明，ELISA法检测PVM的阳性检出率为87.5%;ToMV为37.5%，疑似率为12.5%;TMV为37.5%。通过RT-PCR检测体系，从人参果样品中分别扩增出与试验设计大小相符的特异条带，PVM阳性检出率为100%,ToMV为50.0%,TMV为37.5%，检测灵敏性和准确性更高，检测结果符合率在87.5%以上。对扩增阳性产物进行凝胶回收测序，确定为目标条带。
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