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目的：核凋亡诱导因子1（Nuclear apoptosis—inducing factorj，NAIF1）是本实验室首次克隆和鉴定的新凋亡基因，为了通过Polldown实验研究其结合蛋白，在大肠杆菌中表达和纯化人重组NAIF1（73-327）的截短体。方法：通过PCR方法扩增出NAIF1（73—327）cDNA，并插入pGEX—KG载体，实现插入基因的融合表达，对表达产物进行SDS—PAGE、Western blot和电喷雾电离-四极杆-飞行时间质谱（ESI—Q-TOF—MS／MS）检测分析。结果：DNA