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目的探讨中国中部地区汉族人群中GRIN3A基因的单核苷酸多态性（SNP）位点rs7849782多态性与川崎病（KD）临床特点的相关性。方法采取病例对照研究方法,分别选取191例KD患儿和217例同时期体检正常儿童作为研究对象。利用PCR-RFLP方法测定SNP位点多态性分布;超声心动图检测动脉损伤。结果 KD患儿与对照儿童SNP位点（rs7849782）三种基因型（CC、CG、GG）的分布差异有统计学意义（P=0.034）,且C等位基因频率的差异亦存在统计学意义（P=0.007）,C为风险因子（OR=1.