论文部分内容阅读
[目的] 研究口蹄疫病毒非结构蛋白3AB基因的表达及反应原性鉴定。[方法] 以含有FMDV 3ABC基因的质粒为模板，应用RT-PCR技术扩增口蹄疫病毒非结构蛋白3AB基因并进行序列测定，将3AB基因克隆至表达载体pET-28a（＋），选取阳性克隆转化BL21感受态用IPTG诱导表达，并进行SDS-PAGE鉴定与Western-bolt检测分析。[结果] 经SDS-PAGE和Western-bolt分析表明，在大肠杆菌中成功表达了3AB蛋白，表达的目的蛋白能与FMDV阳性血清发生特异性反应。[结论] 该项