【摘 要】
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电催化在能源转化与存储方面有着广阔的应用前景,并已成为当今世界的研究热点.对于大多数电催化体系而言,其催化性能的优化与提升,都需倚赖活性中心的合理构建以及催化机制的精确描述.为此,测试手段的不断丰富可以极大促进电催化的深入研究与应用.近年来,微纳(器件)加工技术的不断成熟和跨学科发展为电催化材料和过程的研究提供了更精细的全新平台.本文针对电催化研究的不同方向,从结构表征与精准测量、场效应调控和电输
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电催化在能源转化与存储方面有着广阔的应用前景,并已成为当今世界的研究热点.对于大多数电催化体系而言,其催化性能的优化与提升,都需倚赖活性中心的合理构建以及催化机制的精确描述.为此,测试手段的不断丰富可以极大促进电催化的深入研究与应用.近年来,微纳(器件)加工技术的不断成熟和跨学科发展为电催化材料和过程的研究提供了更精细的全新平台.本文针对电催化研究的不同方向,从结构表征与精准测量、场效应调控和电输运关联动力学三个方面总结了近年来微纳器件技术在电催化领域中的研究进展.最后,本文展望了微纳器件技术在电催
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光子学和人工智能的结合是一个令人兴奋的新领域.人工智能强大而又灵活的数据处理能力能够解决光子学在设计和控制等方面的难题;另一方面,光子学的器件和系统可用于人工智能的物理层实现,以降低人工智能计算系统的功耗,提升系统计算速度. SCIENCE CHINA Information Sciences在2020年63卷第7期组织出版的"面向人工智能应用的光子学专题"(Special Focus on Ph
神经形态计算(类脑计算)以其自适应学习、高并行计算和低功耗等优点,被认为是最有希望解决冯·诺依曼(von Neumann)瓶颈的方法之一.实现神经形态计算的重要前提是开发能模拟生物突触行为的神经突触器件.电学神经突触器件是首先发展起来的神经突触器件,但是它们在统筹考虑带宽、连接、密度等因素下的整体优化面临着很大的挑战.近年来,把光引入神经突触器件,研制光电神经突触器件,为神经突触器件的发展带来了新
创新是引领发展的第一动力,国家自然科学基金委员会化学科学部在"十三五"期间多措并举,以弘扬科学精神为主线,推动管理体制创新,深化科学基金改革,开创化学科学基金新局面.本文全面梳理了化学科学部在作风学风建设、学科布局、资助格局等方面的主要工作进展情况,并提出了学部未来工作的规划和构想.
本文以Ru(Ⅱ)的多吡啶金属配合物[Ru(bpy)_2(qpy)(BF_4)_2](qpy=4,4′:2′,2′′:4′′,4′′′-四吡啶, bpy=2,2′-联吡啶)作为金属配体与平面四配位的Pd~(2+)进行二次配位自组装,得到一例较为罕见的Pd_4Ru_8型金属-有机分子笼racMOC-52.通过X射线单晶衍射确定了分子笼的空间结构,发现该类分子笼为缺上下底面的、类似柱状的立方体结构.进一
过渡金属钌配合物在均相和异相催化中,如加氢和加氢脱硫等方面具有广泛的应用.本研究主要从有机烯烃改性纳米二氧化硅和介孔SBA-15着手,将所合成的含有机硅基团配体的钌配合物有效地固载在改性的可溶性纳米二氧化硅和介孔SBA-15的表面,改性后固载型催化剂在有机相中具有良好的分散性,形成一个均相化的异相催化分子固载中心,并探究了其在烯烃加氢中的催化效果.研究结果表明,有机硅基团改性后的固载型钌催化剂具有
经氯化亚铜改性的氯铝酸复合离子液体是碳四烷基化反应的优良催化剂,具有很高的催化活性和目标产物选择性.深入解析离子液体的组成、阴阳离子的形态及改性金属对酸中心结构的影响有助于烷基化反应机理的研究及催化剂的定向设计.首先,本工作开发了实时直接分析离子化方法,实现了氯铝酸及其复合离子液体的有效电离和直接分析.其次,通过与静电场轨道阱高分辨质谱联用、同位素峰法指认、多级质谱结构解析等对离子液体组成进行了准
本文报道了一种可对光照响应发生降解的超分子水凝胶,成胶因子为二芳基四氮唑修饰二肽(MeO-TetGA). MeO-Tet-GA在中性缓冲溶液中可发生自组装形成超分子水凝胶,并且该水凝胶具有良好的机械性能,动态储能模量G’在500 Pa以上.基于二芳基四氮唑与末端烯烃间的分子间光点击化学反应,我们可进一步在MeO-TetGA超分子水凝胶中修饰亲水性的苯基磺酸钠从而打破水凝胶内部的亲疏水平衡,进而诱发
以碳氮(C-N)键为手性轴的轴手性化合物在不对称催化和药物开发研究领域有着广阔的应用前景. C-N键手性轴的构型对此类化合物的相关性质有重要影响.因此, C-N键轴手性化合物的不对称合成研究受到了广泛关注.研究者发展了一系列不对称合成策略以实现不同类型C-N键轴手性分子的不对称构建.本文对C-N键轴手性化合物的不对称合成策略进行了梳理,综述了近年来C-N键轴手性化合物不对称合成反应的重要进展.