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通过对安全性和疗效的研究结果评审之后，FDA麻醉和生命保障咨询委员会推荐FDA批准先灵葆雅公司的sugammadex sodium。虽然FDA没有驳回委员会的建议，但是他们通常要经过仔细考虑之后才会做出是否批准该药物的最后决定。如果本品获得FDA的批准，那么将成为第1个也是仅有的选择性肌松药螯合剂。