科研反哺在神经生物学本科教学中的实践探索

来源 :基础医学与临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiaolang
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在全球脑科学的研究浪潮下,神经生物学直击“脑计划”的重要研究领域,这需要现有脑科学队伍的强力支撑,也需要培养更多有志者加入.因此,从“本”源激发学生脑科学兴趣、增强科学素养是全面提高创新型人才培养的重要环节.空军军医大学神经生物学教研室结合军队院校教学和学科自身特点,在神经生物学教学实践中对科研反哺教学进行了有益尝试.通过科研精神和科研思维融入、科研平台支撑、科研进展推动以及课外科研纳入等多层次、多方面的实践探索,反哺成效显著,激发学生脑科学兴趣、提升教学效果的同时,也为脑科学的人才储备奠定了重要基础.
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目的 探讨补体Clq/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)在肝病发生发展中的作用及其可能机制.方法 四氯化碳灌胃法构建小鼠肝纤维化模型,比较野生型(CTRP6+/+)和敲除型(CTRP6-/-)小鼠肝损伤后的病理和生化指标差异;RT-qPCR检测纤维化标志基因(Acta2、Col1a1、Mmp2、TGF-β 和TNF-α)和细胞增殖标志基因(Cyclin D、Cyclin E和CDK6)的表达水平.结果 与CTRP6+/+小鼠相比,CTRP6-/-小鼠肝细胞表现为轻度的坏死、疏松和肿胀等病变,且肝内超氧化
目的 观察达格列净对心力衰竭大鼠心肌细胞内质网应激(ERS)的影响,并探讨其与左室重构的关系.方法 将大鼠分为对照组、模型组(行主动脉缩窄术,TAC)和达格列净干预组(每日1次灌胃给予达格列净0.5和1.0 mg/kg).用无创大鼠尾动脉测压仪检测平均动脉压(MAP);称取体质量、全心质量及左心室质量计算大鼠心肌肥厚指数HWI及LVWI;HE染色观察心肌细胞形态学改变;免疫组化及Western blot检测心肌组织中GRP78及CHOP表达水平.超声检测大鼠心功能指标射血分数(EF)及左心室短轴率(FS)
目的 探讨miR-493-5p对卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移的影响以及潜在的作用机制.方法 培养人卵巢上皮细胞系IOSE80以及卵巢癌细胞系A2780、SKOV3和OVCAR3,将miR-493-5p过表达载体、miR-493-5p抑制表达载体及G蛋白偶联受体激酶相互作用因子1(GIT1)表达载体转染至SKOV3细胞,采用RT-qPCR检测miR-493-5p和mRNA的表达水平;Western blot检测蛋白表达;MTT法检测细胞活性;Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告实验检测
目的 探讨lncRNA RAB11B-AS1对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和顺铂敏感性的影响及分子机制.方法 建立顺铂耐药胃癌细胞系(HGC-27/DDP),将其分为对照组、si-NC组和si-RAB11B-AS1组;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测RAB11B-AS1和miR-628-3p的表达;流式细胞仪检测细胞周期;Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告实验检测RAB11B-AS1和miR-628-3p的靶向关系.结果 0.2、0
目的 探究石蒜碱(LH)对人胃癌细胞系MGC-803细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其可能的作用机制.方法 MTT法和集落形成实验检测细胞增殖能力;流式细胞测量术检测细胞周期分布;划痕实验检测细胞迁移能力;Tran-swell小室法检测细胞侵袭能力;RT-qPCR检测迁移及侵袭相关基因表达.结果 LH对MGC-803细胞活性的抑制呈浓度和时间双重依赖(P<0.05,P<0.01),48 h的IC50值为3.76μmol/L;LH能显著抑制MGC-803细胞的集落形成,在浓度达到20μmol/L时集落形成受到完
目的 探讨绿原酸对TGF-β1诱导的人肾小管上皮HK-2细胞表达纤维化因子的变化及其分子机制.方法 体外培养HK-2细胞.用CCK-8法检测细胞增殖;用免疫细胞荧光法检测collagenⅠ、collagenⅢ的表达;RT-qPCR检测纤维化相关基因mRNA的表达;用Western blot检测TLR4/NF-κB信号通路相关蛋白的表达.结果 在不同时间节点(0、12、24、36、72 h)各浓度(0、20、40、80μg/mL)CGA组细胞增殖无显著差异.与对照组相比,TGF-β1处理组collagenⅠ
目的 评价含甲磺酸阿帕替尼方案治疗转移性结直肠癌(mCRC)的疗效和安全性.方法 回顾性分析65例含甲磺酸阿帕替尼方案治疗的mCRC患者临床资料,评估影响患者近期有效率、无进展生存时间(PFS)和不良反应等因素.结果 63例可评估疗效患者疾病控制率为69.9%.一线、二线和三线及以上治疗患者的中位PFS分别为9.3个月、5.8个月和3.3个月(P<0.001).三线及以上治疗患者中阿帕替尼组和阿帕替尼联合化疗组PFS分别为2.9个月和3.3个月.肝转移患者治疗前后血清胆碱酯酶和白蛋白浓度无明显差异.不良反
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目的 探讨姜黄素提高人前列腺癌细胞系PC-3放疗敏感性的分子机制.方法 将细胞分为对照组、放射组、姜黄素组和姜黄素联合放射组,通过MTT,RT-qPCR和流式细胞仪等方法,观察PC-3细胞增殖、凋亡和细胞周期的变化.结果 放射治疗和姜黄素组,其细胞存活率、细胞中PCNA mRNA和Cdc2 mRNA水平均低于对照组(P<0.05),而其S期和G2/M期细胞比例、caspase-3活性、caspase-9活性以及细胞凋亡率均高于对照组(P<0.05);姜黄素联合放射治疗组,其细胞存活率、细胞中PCNA mR