【摘 要】
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在密度泛函理论B3LYP/6-31+G*水平上计算研究了对苯二甲酸-双(4-甲氧基苯酯)及其OH和F腰接取代化合物的几何结构与红外振动光谱和电子光谱性质.研究发现这类化合物的酯基碳氧
【基金项目】
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四川师范大学科研创新团队基金;四川省自然科学基金;国家自然科学基金
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在密度泛函理论B3LYP/6-31+G*水平上计算研究了对苯二甲酸-双(4-甲氧基苯酯)及其OH和F腰接取代化合物的几何结构与红外振动光谱和电子光谱性质.研究发现这类化合物的酯基碳氧原子与苯环形成不同的离域大π键,空间位阻效应和共轭效应使三个苯环位于不同平面上,二面角在53°～59°范围.含时密度泛函理论计算第一激发态的电子垂直跃迁能,表明最大吸收光谱全部源于分子中HOMO→LUMO的π→π*跃迁,对应的最大吸收波长数值位于370～384 nm之间,属于紫外区.腰接基对这类化合物的几何结构影响不大,仅由于空间位阻效应,使苯环(1)和苯环(2)之间的二面角增大3°～4°,但对其所在苯环的变形及其氢的振动有一定影响.同时,腰接羟基使HOMo→LUMO的能隙略有减小,最大吸收波长略有增大.腰接氟时因弱的共轭效应使得HOMO→LUMO的能隙减小0.120 9 eV,导致最大吸收波长红移14 nm.
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