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目的 探讨左旋多巴（L-DOPA）对脂多糖（LPS）诱导小胶质细胞产生致炎因子的影响及黄芪多糖（ASP）的保护作用.方法 不同浓度LPS（1、5、10 ng/ml）和（或）L-DOPA（50、100、500 μmol/L）及ASP （20 μg/ml）＋LPS（10 ng/ml）＋L-DOPA（50 μmol/L）处理小胶质细胞培养液,于0、4、24、48 h动态观察一氧化氮（NO）的含量、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平及黄芪多糖对上述指标的影响.结果 LPS处理小胶质细胞培养液,当LPS浓度5 n