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从我国四川省HBsAg阳性携带者血清中挑选到的丁型肝炎病毒抗原，HDV-RNA双阳性血清，从中提取HDV-RNA，以其为模板利用人工合成的特异引物进行逆转录，PCR扩增后获得一长274bp的位于HDV抗原编码区的cDNA片段，将此片段用Klenow酶补平和磷酸化后克隆到pGEM-32f（一）质粒的SmaI位点。挑选白斑和酶切鉴定后再用PstI酶消化，回收小片段，克隆到M13mp18, mp19的PstI位点，提取单链，采用双脱氧末端终止法测序，并与从意大利、美国、英国、日本和我国台湾分离的HDV-cDNA相应片段比较，核苷酸同源性分别为87.3%, 97.8%，92.1%, 86%和86.4%。