【摘 要】
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目的 分析脐带血中DLK1和GRB10基因甲基化水平与正常出生体质量婴幼儿生长发育的相关性，探讨影响婴幼儿生长发育的原因和机制。方法 以舟山市孕妇队列中符合研究标准的100名孕妇及其子代作为研究对象，其中，50例生长发育迟缓婴幼儿为迟缓组，50例生长发育正常婴幼儿为对照组。检测脐带血中DLK1和GRB10基因的甲基化水平，并在婴幼儿第6个月、12个月、18个月和24个月时评价婴幼儿的生长发育情况。
【基金项目】
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浙江省科技计划项目（2014C33243）； 浙江省医药卫生科技计划项目（2014KYA277）；
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目的 分析脐带血中DLK1和GRB10基因甲基化水平与正常出生体质量婴幼儿生长发育的相关性，探讨影响婴幼儿生长发育的原因和机制。方法 以舟山市孕妇队列中符合研究标准的100名孕妇及其子代作为研究对象，其中，50例生长发育迟缓婴幼儿为迟缓组，50例生长发育正常婴幼儿为对照组。检测脐带血中DLK1和GRB10基因的甲基化水平，并在婴幼儿第6个月、12个月、18个月和24个月时评价婴幼儿的生长发育情况。采用Wilcoxon秩和检验分析子代生长发育迟缓组与正常组的甲基化水平分布差异；采用线性回归模型分析脐带血DLK1、GRB10基因甲基化水平与婴幼儿身高和体质量的相关性。结果 Wilcoxon秩和检验结果显示：迟缓组与正常组婴幼儿脐带血DLK1和GRB10基因不同片段甲基化水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。整合DLK1和GRB10基因CG、CHG和CHH类型各片段后，迟缓组DLK1基因CG、CHG和CHH位点甲基化水平分别为37.0（35.1,39.1）、98.6（98.3,99.1）和98.3（97.9,98.6）,正常组分别为36.3（33.6,38.4）、98.6（98.2,99.0）和98.2（97.9,98.5）,两组之间差异均无统计学意义（P＞0.05）。迟缓组GRB10基因CG、CHG和CHH位点甲基化水平分别为1.7（1.5,1.9）、72.5（64.7,82.5）和75.4（71.7,80.1）,正常组分别为1.5（1.4,1.8）、74.2（66.7,78.9）和76.0（71.5,80.8）,两组之间差异均无统计学意义（P＞0.05）。调整新生儿性别和喂养方式等混杂因素后，线性回归模型分析结果显示，脐带血DLK1和GRB10基因甲基化水平与婴幼儿第6个月、12个月、18个月和24个月龄身高、体质量均无统计学关联（P＞0.05）。结论 脐带血DLK1和GRB10基因甲基化水平与正常出生体质量婴幼儿的生长发育没有关联。
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