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结合PCR技术和变性剂的作用,扩增出内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)801-902AA区G+C超含量(71.5%)编码基因,同时研究了各种变性剂及其不同浓度对扩增的影响,结果显示,DMSO,吐温20可促进该序列特异性扩增,其中DMSO在1.5-2%,吐温20在0.15%浓度时效果最佳,扩增产物为建立eNOS检测试剂盒作了必要准备,本实验证明,变性剂可明显改善G+C超含量DNA序列的特异性扩增,这对临床应用PCR技术扩增G+C高或超含量基因片段具有重大的参考意义。