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最近研究显示Toll样受体4(TLR4)及其附属蛋白MD2介导内毒素(LPS)信号:LPS首先与LPS结合蛋白(LBP)结合,再传递给CD14分子,形成LPS/LBP/CD14复合物.该复合物与TLR4-MD2相互作用,激活胞内的几种信号通路,包括NF-κB通路和3种丝裂原活化蛋白激酶通路[胞外信号调节激酶(ERK)、c-jun氨基末端激酶(JNK)和p38],最后导致NF-κB和AP-1(c-fos/c-jun)活化,诱导炎性细胞因子表达.该通路的发现将会为治疗LPS引起的炎症失控开辟新的途径.