【摘 要】
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目的通过对天然人Cu,Zn-SOD基因的改造,得到热稳定性、活性产量提高的重组人Cu,Zn-SOD（rhCu,Zn-SOD）改构体,并进行蛋白纯化方法的研究。方法重叠PCR技术将天然hCu,Zn-SOD的Cys6
【机 构】
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陕西省微生物研究所,西北大学化工学院
【基金项目】
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陕西省科技厅科学技术研究发展计划基金资助项目（2009K14-02-4）, 陕西省科学院青年人才培养基金资助项目（2008K-18,2009K-28）
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目的通过对天然人Cu,Zn-SOD基因的改造,得到热稳定性、活性产量提高的重组人Cu,Zn-SOD（rhCu,Zn-SOD）改构体,并进行蛋白纯化方法的研究。方法重叠PCR技术将天然hCu,Zn-SOD的Cys6突变为A la6,Cys111突变为Ser111,构建重组质粒pET22b-rmhCu,Zn-SOD6A la,111Ser,转化大肠杆菌BL21（DE3）,IPTG诱导后SDS-PAGE分析改构体蛋白的表达,并进行W estern blot鉴定;研究改构体蛋白的纯化方法,HPLC检测蛋白纯度,比
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