论文部分内容阅读
鉴定了人μ链转基因小鼠TG.SA781个体的两个Cα等位基因;核苷酸序列分析表明它们是两种小鼠Cα基因的同种异型,分别来源于培育这一转基因小鼠品系的FVB/N和C57BL/6小鼠。它们均可与转入的人μ基因可变区相连接而表达一种嵌合mRNA,但两个等位基因使用的频率有很大差别。讨论了嵌合mRNA产生的可能机理。
鉴定了人μ链转基因小鼠TG.SA781个体的两个Cα等位基因;核苷酸序列分析表明它们是两种小鼠Cα基因的同种异型,分别来源于培育这一转基因小鼠品系的FVB/N和C57BL/6小鼠。它们均可与转入的人μ基因可变区相连接而表达一种嵌合mRNA,但两个等位基因使用的频率有很大差别。讨论了嵌合mRNA产生的可能机理。