【摘 要】
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灰色血小板综合症,是一种罕见的遗传性血小板疾病,通过电镜观察、其特征主要是α-一颗粒缺乏。用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE),分析两例病人血小板,发现某些高分子的
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灰色血小板综合症,是一种罕见的遗传性血小板疾病,通过电镜观察、其特征主要是α-一颗粒缺乏。用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE),分析两例病人血小板,发现某些高分子的醣旦白染色减少或消失。经过过碘酸PAS Schiff’S液染色,用~(125)Ⅰ标记,通过乳酸过氧化酶的催化作用,可显
Gray-platelet syndrome, a rare inherited form of platelet disease, is characterized by electron microscopy and is characterized primarily by lack of alpha-particles. SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), analysis of two patients with platelets, found that some of the polymer glycogen staining decreased or disappeared. After periodic acid PAS Schiff’s liquid staining, labeling with ~ (125) Ⅰ, through the catalytic action of lactic acid peroxidase, can be significantly
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