【摘 要】
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根据伪狂犬病病毒Rise毒株gE基因序列,设计合成1对引物,采用PCR方法,从伪狂犬病病毒闽A株DNA扩增出558 bp片段.将该片段克隆到pUC1 9质粒中,测序正确后再将其克隆到表达质粒p
【机 构】
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华南农业大学动物医学系,军事医学科学院生物工程所,解放军军需大学
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根据伪狂犬病病毒Rise毒株gE基因序列,设计合成1对引物,采用PCR方法,从伪狂犬病病毒闽A株DNA扩增出558 bp片段.将该片段克隆到pUC1 9质粒中,测序正确后再将其克隆到表达质粒pET 28a中,以BL21(DE3)为宿主菌,在IPTG诱导下获得了高效表达.经SDS-PAGE及western-blottmg鉴定分析,表达蛋白大小约23 000,蛋白薄层扫描分析表明,该蛋白约占菌体总蛋白的30%.
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