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目的：研究小分子干扰RNA片段（siRNA）对舌癌多药耐药（MDR）细胞系KBv200细胞的MDR1基因表达及其功能的影响，探讨siRNA作为未来化疗增敏剂的可能性。方法：运用针对MDR1基因序列的siRNA（MDR1-siRNA）在脂质体的介导下转染KBv200细胞；用RT—PCR分析MDR1 mRNA的表达水平；流式细胞术检测P-糖蛋白（P-gP）的表达；荧光分光光度法检测细胞内多柔比星（Dox）的积蓄；MTT法检测KBv200细胞对长春新碱（VCR）和Dox的敏感性变化。结果：MDR1-siRNA作