【摘 要】
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目的为获得高表达的重组人角质细胞生长因子生物工程菌.方法应用RT-PCR技术,从人胚胎肺成纤维细胞中,扩增出KGF cDNA基因,并插入pUC18-T载体,构建成了重组人KGF基因,经DNA测
【机 构】
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山东省医学科学院肿瘤生物治疗研究中心山东省医学科学院基础医学研究所
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目的为获得高表达的重组人角质细胞生长因子生物工程菌.方法应用RT-PCR技术,从人胚胎肺成纤维细胞中,扩增出KGF cDNA基因,并插入pUC18-T载体,构建成了重组人KGF基因,经DNA测序证实与文献报道一致.将KGF基因定向插入大肠杆菌表达载体PET11b内,转化大肠杆菌HB101.结果获得的重组子经IPTG诱导,在相对分子质量为19000处表达重组蛋白,约占菌体蛋白的10%.结论建立了制备重组人KGF表达系统,为今后进一步研究KGF的生物学功能奠定可靠的物质基础.
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