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缺血性脑卒中的遗传学研究，从较早期的候选基因研究（candidategeneassociationstudies）到近期的全组基因关联研究（genome—wideassociationstudies，GWAS），带来了海量的遗传信息。在海量的缺血性脑卒中相关的遗传信息中，医务人员片段化、标签化式地“读懂”了部分遗传信息，但是，对于缺血性脑卒中这个遗传异质性很强的多基因复杂疾病，