【摘 要】
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目的 探讨胎盘合体滋养细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)对脂肪酸结合蛋白4(FABP4)的调控作用.方法 培养正常的胎盘合体滋养细胞,并给予PPARα、β、γ各亚型相应的受体激动剂(分别为GW7647、GW0742、罗格列酮)和拮抗剂(分别为GW6471、GSK0660、GW9662),实时定量PCR技术、蛋白印迹法分别检测FABP4 mRNA和蛋白的表达.结果 胎盘合体滋养细胞中加入P
【机 构】
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南昌,解放军第九四医院妇产科330002,200433上海长海医院妇产科
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目的 探讨胎盘合体滋养细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)对脂肪酸结合蛋白4(FABP4)的调控作用.方法 培养正常的胎盘合体滋养细胞,并给予PPARα、β、γ各亚型相应的受体激动剂(分别为GW7647、GW0742、罗格列酮)和拮抗剂(分别为GW6471、GSK0660、GW9662),实时定量PCR技术、蛋白印迹法分别检测FABP4 mRNA和蛋白的表达.结果 胎盘合体滋养细胞中加入PPARα、β的激动剂GW7647、GW0742和拮抗剂GW6471、GSK0660后,FABP4 mRNA和蛋白的表达量均无明显变化(P＞0.05).加入PPARγ激动剂——罗格列酮(1×10-9、1×10-8、1×10-7、1×10-6 mol/L)后,呈剂量依赖性促进胎盘合体滋养细胞中FABP4 mRNA和蛋白的表达(mRNA表达量:1.27 ±0.12、1.45 ±0.14、1.57±0.14、1.72 ±0.12,蛋白表达量:1.10 ±0.08、1.37 ±0.09、1.60±0.13、1.79 ±0.14;P ＜0.05),且这种促进作用可被特异性拮抗剂GW9662(1×10-9、1×10-8、1×10-7、1×10-6 mol/L)剂量依赖性阻断(mRNA表达量:0.92 ±0.06、0.77±0.06、0.64±0.05、0.55±0.05,蛋白表达量:0.91±0.03、0.78±0.06、0.70±0.07、0.55±0.06；P＜0.05).结论 在胎盘合体滋养细胞中FABP4是PPARγ的靶基因,FABP4选择性结合PPARγ并受PPARγ调控,但并不受其他两个PPAR亚型的影响。
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