【摘 要】
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参照GenBank上公布的伪狂犬病病毒gE基因序列设计1对引物，通过PCR方法扩增一段包含gE主要抗原表位编码区的564bp的片段，扩增产物克隆于pMD18-Tvector中，酶切后插入原核表达载体p
【机 构】
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中国动物卫生与流行病学中心,扬州大学兽医学院
【基金项目】
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国家“十五”科技攻关项目（2004BA519A53）,青岛市科技发展计划项目（05-2-NS-31）
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参照GenBank上公布的伪狂犬病病毒gE基因序列设计1对引物，通过PCR方法扩增一段包含gE主要抗原表位编码区的564bp的片段，扩增产物克隆于pMD18-Tvector中，酶切后插入原核表达载体pET-32a的T7启动子下游，构建的原核表达质粒pET—gE在大肠杆菌BL21中获得了高效表达。SDS-PAGE结果显示：表达产物分子质量为38ku，以包涵体的形式存在，表达产物用His亲和层析柱进行纯化。Western blotting分析表明：该蛋白能与标准阳性血清发生特异性反应。结果证明该表达产物具有生
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