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建立了一种全新而高效的制备转基因动物新方法，无需外科手术，将含有绿色荧光蛋白的重组质粒直接多次多点反复注射到雄性ICR小鼠的睾丸内，几周后，上述雄性动物与自然发情的雌性交配，制备转基因动物，经PCR检测，DNA印迹，实验结果表明：F1代小鼠转基因阳性率为41％．经DNA印迹证明：外源基因已经整合到子代转基因动物的基因组内并能遗传给后代．将F1代阳性鼠与正常ICR鼠交配，产生F2代转基因鼠，F2代转基因阳性率37％．上述实验结果表明，建立的体内系统转基因方法简便、高效，适用于大规模制备转基因动物，特别适用于