【摘 要】
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目的 探讨CD133 mRNA及蛋白表达与胶质瘤细胞未分化状态的相关性.方法 对富含AC133表达的胶质瘤干细胞进行了2周诱导分化,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测分化前后CD133 mRNA表达,Western blot法检测CD133总蛋白表达,流式细胞学检测细胞表面及细胞内AC133蛋白表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测培养基上清中AC133蛋白的表达.结果 AC133表达随胶质
【机 构】
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430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科,430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科,430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科,430030武
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目的 探讨CD133 mRNA及蛋白表达与胶质瘤细胞未分化状态的相关性.方法 对富含AC133表达的胶质瘤干细胞进行了2周诱导分化,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测分化前后CD133 mRNA表达,Western blot法检测CD133总蛋白表达,流式细胞学检测细胞表面及细胞内AC133蛋白表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测培养基上清中AC133蛋白的表达.结果 AC133表达随胶质瘤干细胞分化出现显著下调(P＜0.05),CD133 mRNA定量表达在NCH421k干细胞中分化前为1.08 ±0.39,血清环境下分化为1.08±0.51,血清+1μmol/L全反式维甲酸(ATRA)分化下为1.07 ±0.54,差异无统计学意义(P＞0.05),在NCH441干细胞中分别为2.61±1.72、2.53±1.18、2.18±1.73,差异也无统计学意义(P＞0.05).CD133总蛋白表达在分化前后无显著改变.结论 细胞表面AC133是相对于CD133 mRNA及蛋白,能够更敏感地反映胶质瘤细胞未分化状态的指标。
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