【摘 要】
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目的：研究丝状噬菌体基因V蛋白（gene V protein,GVP）基因的合成、重组表达及其功能。方法：根据GVP的基因序列,选择大肠杆菌偏爱的密码子,设计合成了8个寡核苷酸片段,利用重叠延伸
【基金项目】
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武汉市科技局对外科技合作与交流计划项目（201070934341） 武汉市科技局现代农业技术创新平台项目（201120637175-5）
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目的：研究丝状噬菌体基因V蛋白（gene V protein,GVP）基因的合成、重组表达及其功能。方法：根据GVP的基因序列,选择大肠杆菌偏爱的密码子,设计合成了8个寡核苷酸片段,利用重叠延伸PCR合成GVP基因序列,将其与原核表达载体pET-28a-c（＋）质粒重组,转化大肠杆菌,获得GVP蛋白阳性表达菌株,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）诱导表达,产物经Ni＋-NTA琼脂糖凝胶层析纯化,获得目的蛋白GVP,DNA结合实验检测其功能。结果：成功合成出GVP基因,重组体在大肠杆菌BL21（D
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