【摘 要】
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目的探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)谱系病合并自主神经损伤(AD)患者的临床特点。方法收集GBS谱系病患者59例,按照是否合并AD分为AD组和非AD组,分析两组临床分型、预后及电生理特
【机 构】
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浙江省人民医院（杭州医学院附属人民医院）
【基金项目】
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浙江省医药卫生科技项目青年人才项目(2019RC00);浙江省自然科学基金青年基金(LQ16H090005)
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目的探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)谱系病合并自主神经损伤(AD)患者的临床特点。方法收集GBS谱系病患者59例,按照是否合并AD分为AD组和非AD组,分析两组临床分型、预后及电生理特点。结果AD组15例,非AD组44例。AD组中GBS型的比例少于非AD组,而GBS/MFS重叠型比例高于非AD组(P<0.05)。两组8周和6个月预后差无统计学意义(均P>0.05)。AD组电生理表现为正常型较非AD组稍多。结论GBS谱系病合并AD患者中临床以GBS/MFS重叠型多见,GBS型较少见,其预后与其他G
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