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为了克隆和研究旋毛虫新生新生幼虫功能性抗原基因，采用酸性异硫氰酸胍－氯仿一步法提取新生幼虫总RNA，Oligo(dT)纤维柱纯化mRNA，反转录合成第一链cDNA及第二链cDNA，用CHROMA SPIN－400柱离心层析纯化后，与载体λZAP Express连接。体外包装后得到中国猪旋志虫（Trichinella spiralis)分离株新生幼虫cDNA文库。文库容量为2．0×10^6，重组率为98．6％，插入片段长度在0．4×10^3-2.0×10^3bp。