KIR3DL2基因多态性与子痫前期的相关性研究

来源 :中华医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：nenhuang

【摘要】

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目的探讨自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因(KIR3DL2)第3外显子52位点(A/G)和第9外显子32位点(C/T)突变与子痫前期发病的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(

【作者】

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王小兰张为远王琪孙成娟

【机构】

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首都医科大学附属北京妇产医院产科,100026

【出处】

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中华医学杂志

【发表日期】

：

2009年21期

【关键词】

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受体免疫多态性限制性片段长度基因子痫前期 Receptors immunologic Polymorphism restriction fragmen

【基金项目】

：

国家自然科学基金;

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目的探讨自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因(KIR3DL2)第3外显子52位点(A/G)和第9外显子32位点(C/T)突变与子痫前期发病的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对95例子痫前期患者和91名正常妊娠妇女的KIR3DL2基因第3外显子A52G、第9外显子C32T突变进行检测.结果 KIR3DL2基因第3外显子52位点基因型频率分布及等位基因的频率分布在两组间比较差异均有统计学意义(均P

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