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FDA通知相关医护人员和患者,由于涉及安全问题,FDA正在要求对所有的长效β受体激动剂类药物(LABAs)制定一项风险控制计划(REMS),并进行整类药物的标签变更。该项风险控制计划将要求包括一份经修订的专为患者编写的用药指南,以及一份用于指导医护人员正确使用LABAs的计划。上述要求是基于FDA对相关研究的分析后而做出的,