目的:建立自制阿昔洛韦乳膏释放度检查方法,并与上市制剂进行体外释放度的一致性评价。方法:利用固体制剂溶出仪,溶出杯为接受室,转蓝中的透析袋为供给室,生理盐水为介质,采用2015版《中国药典》二部中溶出度与释放度测定法中第一法(篮法)进行阿昔洛韦乳膏的体外释放度测定,并用f2相似因子法评价其与上市产品阿昔洛韦乳膏体外释放度的一致性。结果:乳膏基质及释放介质于254nm波长对测定无干扰,阿昔洛韦浓度的线性范围为1.06~10.6μg·m L-1(r=0.9993),平均回收率为99.65%,RSD为0.67%。自制样品和上市产品累积释放率相似因子f2为74.29。结论:本法简便、快速、准确度好,为建立阿昔洛韦乳膏的体外释放度检查法提供了依据;自制乳膏与上市产品释放行为相似。