【摘 要】
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郎格罕斯细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是由单核细胞系统发育而来的郎格罕斯细胞异常增生和堆积所形成的一种免疫失调性疾病,临床以骨骼、皮肤、软组
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郎格罕斯细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是由单核细胞系统发育而来的郎格罕斯细胞异常增生和堆积所形成的一种免疫失调性疾病,临床以骨骼、皮肤、软组织病变多见,其次为肝、脾、淋巴结及肺,再次为下丘脑-垂体-中枢神经系统的其他部位.本病包括勒-雪氏病、韩-薛-柯氏病以及嗜酸性肉芽肿等疾病,前两种多发生于儿童,后者多发生于成人,发病率为0.02～0.04/万,男女比例2∶1.目前主要的治疗方法为药物化疗,及时有效的护理是提高治疗效果的关键.2012年本院血液肿
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