日本血吸虫抗原表位编码基因重组质粒的高效构建与鉴定

来源 :中国人兽共患病学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:milamiya2009
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目的 探索用一种新方法一胶内连接法,快速构建日本血吸虫抗原表位编码基因重组表达载体,高效克隆及表达日本血吸虫抗原表位,用于疫苗候选分子的筛选。方法将pUMCV质粒载体用SalI和EcoRI双酶切。酶切产物于低熔点胶中电泳,紫外灯下制取含酶切载体的条带。取一定量割取的低熔点胶,直接将其与合成的单个抗原表位编码基因或者是两个不同抗原表位编码基因进行连接。连接产物转化感受态菌DH5α。挑选阳性克隆进行双酶切、电泳及测序鉴定。结果单个抗原表位或两个不同的表位编码基因被成功地插入真核表达载体。结论 采用胶内连接法直
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