RYBP慢病毒表达载体的构建及对结肠癌细胞HCT116增殖的影响

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【摘要】

：

目的构建RYBP慢病毒表达载体pWPI-RYBP,包装慢病毒颗粒并感染结肠癌细胞HCT116,分析RYBP的表达及对HCT116细胞增殖的影响.方法用DNA克隆技术在慢病毒表达载体pWPI-IRES-EGF

【作者】

：

马雯陈虹黄秉仁陈等

【机构】

：

中国医学科学院基础医学研究所、北京协和医学院基础学院生物化学与分子生物学系、医学分子生物学国家重点实验室

【出处】

：

医学研究杂志

【发表日期】

：

2013年9期

【关键词】

：

RYBP 慢病毒载体 HCT116 细胞增殖 RYBP Lentivirus vector HCT116 Cell proliferation

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目的构建RYBP慢病毒表达载体pWPI-RYBP,包装慢病毒颗粒并感染结肠癌细胞HCT116,分析RYBP的表达及对HCT116细胞增殖的影响.方法用DNA克隆技术在慢病毒表达载体pWPI-IRES-EGFP序列中引入Flag标签及多个单酶切位点序列,改造后的载体命名为pWPI-linker.采用反转录-多聚酶链反应（RT-PCR）从肝癌SK-Hep-1细胞总RNA中扩增RYBP的全长开放阅读框序列,克隆人pWPI-linker载体中,得到pWPI-RYBP.利用人胚肾细胞HEK293T包装重组慢病毒

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