【摘 要】
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本试验以蒙古斑点马为研究对象,分别对蒙古斑点马体躯白色区域和黑色区域皮肤的表型和差异表达基因进行分析并验证,试图解析蒙古斑点马毛色形成的分子机制,为今后保护和开发利用蒙古斑点马奠定基础.选择蒙古斑点马体躯白色和黑色区域皮肤制作组织切片,HE染色后在显微镜下观察其表型差异;对白色和黑色区域皮肤组织进行转录组测序,比较差异表达mRNAs;将筛选到的典型基因通过免疫荧光试验和实时荧光定量试验,对转录组测序结果进一步验证.结果 显示,蒙古斑点马黑色皮肤组织和白色皮肤组织中的色素分布有明显的差异,黑色素细胞主要分布
【机 构】
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内蒙古农业大学动物科学学院内蒙古自治区马属动物遗传育种与繁殖重点实验室农业农村部马属动物遗传育种与繁殖科学观测实验站内蒙古农业大学马属动物研究中心,呼和浩特010018;锡林郭勒盟镶黄旗农牧和科技局,
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本试验以蒙古斑点马为研究对象,分别对蒙古斑点马体躯白色区域和黑色区域皮肤的表型和差异表达基因进行分析并验证,试图解析蒙古斑点马毛色形成的分子机制,为今后保护和开发利用蒙古斑点马奠定基础.选择蒙古斑点马体躯白色和黑色区域皮肤制作组织切片,HE染色后在显微镜下观察其表型差异;对白色和黑色区域皮肤组织进行转录组测序,比较差异表达mRNAs;将筛选到的典型基因通过免疫荧光试验和实时荧光定量试验,对转录组测序结果进一步验证.结果 显示,蒙古斑点马黑色皮肤组织和白色皮肤组织中的色素分布有明显的差异,黑色素细胞主要分布于黑色皮肤组织表皮和毛囊毛球部位,而白色皮肤组织相应的位置未发现有黑色素沉积.740个基因的表达量在黑白两个不同颜色皮肤组织中存在显著差异(P＜0.05),其中,109个基因在蒙古斑点马黑色皮肤组织表达量较高,215个基因在蒙古斑点马白色皮肤组织表达量较高.差异表达mRNAs主要富集到了黑色素生成等通路,其中TYR、TYRP1、DCT、PAX3、DA PL1等基因与毛色形成相关.在蒙古斑点马毛囊中,TYR和TYRP1蛋白在毛囊的毛球部位不表达.DCT在毛囊毛球的毛母质部位表达.因此,蒙古斑点马的毛色形成主要由黑色素形成相关的基因的表达量所决定.
其他文献
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旨在利用RNA-seq技术筛选和分析云南独龙鸡和白来航鸡卵巢组织的差异表达基因,为独龙鸡后续基因功能、品种改良和种质特性等研究奠定基础.本研究采集了3只43周龄健康状况良好的独龙鸡卵巢组织进行转录组测序,并与相似饲养条件和周龄的白来航鸡卵巢组织进行比较.结果 表明,与白来航鸡相比,独龙鸡中共有1273个差异表达基因其中上调基因522个,下调基因751个.GO和KEGG富集分析显示,差异表达基因主要参与蛋白水解、翻译、细胞外泌体、膜组分、结合和催化等过程,在蛋白合成、ECM-受体相互作用、氧化磷酸化、粘着斑
目的 比较同期邮票植皮术与传统方法治疗大隐静脉曲张伴下肢溃疡的临床效果.方法 回顾性收集我院外科2016年6月～2020年5月收治的89例大隐静脉曲张合并下肢溃疡患者临床资料,根据手术时间和手术方式的不同分为对照组和治疗组,其中43例采用传统方法(大隐静脉高位结扎+激光腔内治疗+曲张静脉剥脱术+静脉皮下环缝术)的设为对照组,46例在传统方法的基础上同期行邮票植皮术的设为治疗组,比较两组的手术时间、术中出血量、术后住院时间、住院费用、术后疼痛数字分级法(NRS)评分、溃疡愈合时间及术后溃疡复发情况.分别对治
旨在研究oar-miR-127/FOXO4反馈环路及其对绵羊卵泡颗粒细胞的作用.本研究利用Promoter 2.0预测绵羊miR-127启动子,利用JASPAR数据库预测转录因子FOXO4与oar-miR-127启动子区的结合位点,构建包含预测结合位点的pGL3-basic-miR-127荧光素酶报告载体和pcDN A-FOXO4过表达载体;利用TargetScan软件在线预测oar-miR-127与FOXO4基因3\'-UTR区结合位点,构建包含预测结合位点的pmir-GLO-FOXO4野生型、突变
目的 探讨慢性HBV感染患者血清25-羟维生素D[25(OH)D3]水平与肝脏功能、纤维化程度及不同疾病阶段的相关性.方法 采用病例对照研究,纳入292例慢性HBV感染患者为病例组,并选择同期于我院体检的健康体检者按照年龄、性别进行1:1配对,作为对照组.病例组根据疾病阶段分为无症状HBV携带组、慢性乙型肝炎组、乙肝肝硬化代偿期组和乙肝肝硬化失代偿期组.收集两组血清25(OH)D3水平、血常规、肝功能、凝血功能及乙肝病毒学标志物等,分析慢性HBV感染患者疾病严重程度与血清25(OH)D3水平的相关性.结果
旨在探究小鼠胚胎发育过程中DIO3的表达模式和灌胃左旋甲状腺素(L-T4)对孕鼠胎盘中DIO3基因表达和胚胎数的影响,以期为研究妊娠期母体甲状腺激素异常提供基础数据.本研究以6周龄健康昆明小鼠(雌鼠70只,雄鼠35只)为试验对象.雌鼠经适应性饲养1周后,腹腔灌胃10 U PMSG(溶于0.3 mL生理盐水),正常饲喂48 h后将雄鼠和雌鼠以1∶2的比例合笼过夜.次日清晨对雌鼠进行阴道检测,若阴道处可见乳白色阴栓则视为妊娠第1天.将妊娠小鼠随机分为5组,试验组小鼠分别灌胃0.25 (SG,n=10)、1.2
为探索影响蒙古马胎儿期和成年期肌纤维类型差异机理.本研究选取3匹4月龄胎儿(两母一公)与3匹5岁健康成年母马身体4块分布全身、具有代表性的肌肉组织(长臂三头肌、夹肌、背最长肌、臀中肌)作为一个整体.胎儿期蒙古马肌纤维和成年期蒙古马肌纤维因存在差异各做为一组,试验进行3个生物学重复.首先对蒙古马骨骼肌肌肉样品进行免疫组化染色观察,接下来对骨骼肌样品进行RNA-seCq,构建胎儿期和成年期蒙古马不同时期肌纤维mRNA的表达谱.筛选差异表达基因,进行GO和KEGG功能富集分析.组织学结果显示,胎儿期快肌纤维占比
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旨在构建编码山羊CREBZF蛋白2种亚型(长亚型SM ILE和短亚型Zhangfei)基因的过表达载体,并初步探究CREBZF对山羊子宫内膜上皮细胞(gEECs)凋亡的影响.本研究针对编码山羊CREBZF不同亚型的基因CDS区分别设计引物,分段进行PCR扩增;运用无缝克隆技术将所获得各目的 基因片段与线性化pcDNA3.1(+)载体连接,构建pcDNA3.1(+)-SMILE和pcDNA3.1 (-+)-Zhangfei重组过表达载体,通过双酶切和测序进行鉴定;转染过表达载体至gEECs,提取总RNA和蛋
目的 探讨脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、同型半胱氨酸(Hcy)、红细胞体积分布宽度(RDW)在乙肝肝硬化患者中的表达差异,以期为乙肝肝硬化的诊断、预后提供参考依据.方法 采用回顾性方法,收集我院2019年1月～2020年12月收治的乙肝肝硬化患者128例作为研究组,按照肝硬化Child-Pugh分级标准分为A级50例、B级42例、C级36例.收集体检中心同期健康体检者100例作为对照组.检测并比较两组的Lp-PLA2、Hcy、RDW水平,分析其诊断价值及与肝硬化Child-Pugh分级的相关性.