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用PCR扩增法获得含4×35s增强子的DNA片段，酶切后克隆到质粒pREP—GFP中，得到4×35s增强子插入方向相反的两种表达质粒pREPenl和pREPen2。并进行了测序确认．这两种表达质粒和pREP—GFP同时转化亮氨酸缺陷型裂殖酵母．荧光显微镜观察表明，pREP—GFPen1和pREP—GFPen2转化的酵母细胞，比pREP—GFP转化的酵母细胞所发的绿色荧光强8～10倍，体积大2～5倍．使用流式细胞仪和Lowry方法分别测定三种细胞平均荧光强度和蛋白量。测量结果表明：2&#