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目的:观察益肾安神方联合黛力新治疗心肾不交型脑卒中后焦虑(PSAD)的疗效。方法:将符合纳入标准的120例PSAD患者随机分为治疗组(益肾安神方联合黛力新)60例和对照组(单用黛力新)60例。分别于治疗前、治疗后2周、4周、6周采用Hamilton焦虑量表(HAMA)、Zung氏焦虑自评量表(SAS)、特定脑卒中生存质量(SS-QOL)评分。结果:两组治疗后HAMA、SAS、SS-QOL评分均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组HAMA评分下降及SS-QOL评分增加均优于对照组,