【摘 要】
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目的建立RP-HPLC法同时测定含羞草中6种黄酮苷的量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Wa-ters XBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇(A)-1%冰醋酸水溶液(B)(25∶7
【机 构】
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浙江林学院天然药物研发中心; 河南中医学院药学院;
【基金项目】
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浙江省森林培育重中之重学科开放基金资助项目(200607)
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目的建立RP-HPLC法同时测定含羞草中6种黄酮苷的量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Wa-ters XBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇(A)-1%冰醋酸水溶液(B)(25∶75),体积流量0.8mL/min,柱温25℃,检测波长340 mm。结果6个成分均能达到基线分离,异荭草苷(Ⅰ)、荭草苷(Ⅱ)、5,7,3′,4′-四羟基-8-C-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、牡荆苷(Ⅳ)、异牡荆苷(Ⅴ)、5,7,3′,4′-四羟基-8-C-[β-D-芹糖-(1→4)]--βD-葡萄糖苷(Ⅵ)的线性范围分别为0.260~1.300μg(r=0.999 9),0.490~2.450μg(r=0.999 9),0.700~3.500μg(r=0.999 9),0.276~1.380μg(r=0.999 8),0.266~1.330μg(r=0.999 9),0.750~3.750μg(r=0.999 7);平均回收率分别为98.6%(RSD=2.31%),98.2%(RSD=2.04%),96.4%(RSD=1.85%),96.9%(RSD=1.47%),97.3%(RSD=2.19%),97.5%(RSD=1.76%)。结论本研究所建立的方法操作简便、结果可靠,为该类药材的入药及资源的质量评价提供了实验依据。
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