【摘 要】
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分别以苹果果实总DNA和cDNA为模板,采用PCR、RT-PCR方法扩增、克隆乙烯不敏感基因（ethyleneinsensitive 2,EIN2）,并利用生物信息学方法分析其核苷酸序列和蛋白质结构。结果表明
【机 构】
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陕西师范大学食品工程与营养科学学院
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分别以苹果果实总DNA和cDNA为模板,采用PCR、RT-PCR方法扩增、克隆乙烯不敏感基因（ethyleneinsensitive 2,EIN2）,并利用生物信息学方法分析其核苷酸序列和蛋白质结构。结果表明：（1）以DNA和cDNA为模板的扩增结果完全相同,扩增的EIN2基因片段为4 378bp,尚未发现有内含子,开放阅读框全长3 282bp,编码1 093个氨基酸;苹果EIN2相对分子质量为118.9kD,等电点为5.52,其蛋白可能为脂溶性疏水蛋白。（2）所克隆苹果EIN2基因编码的氨基酸序列与拟南
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