猪瘟病毒石门株E2基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

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采用RT-PCR技术扩增了猪瘟病毒石门株的E2基因.扩增片段大小为1184bp,与预期大小一致.经SacI酶切和巢式PCR证实了E2基因的特异性.将E2基因扩增片段首先克隆至pGEM-T载体中,进行全序列测定,将该基因再克隆到表达载体pBV221.采用温控诱导,SDS-PAGE结果显示E2基因获得表达.ELISA表明E2基因表达产物可与猪瘟阳性血清起特异性反应.
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