【摘 要】
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目的探讨维思通治疗精神分裂症患者的疗效及其安全性进行评价。方法将68例在本院治疗的首发精神分裂症患者随机分为两组进行双盲对照实验,每组34例,对照组给予奥氮平治疗,观
【机 构】
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广西壮族自治区人民医院心理门诊,武警水电第一总队医院内科,柳州市柳铁中心医院心理门诊
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目的探讨维思通治疗精神分裂症患者的疗效及其安全性进行评价。方法将68例在本院治疗的首发精神分裂症患者随机分为两组进行双盲对照实验,每组34例,对照组给予奥氮平治疗,观察组给予维思通治疗,疗程为8周,比较两组患者治疗后的有效率和精神病评定量表分(BPRS),韦氏记忆测查量表分(WMS),并采用副反应量表(TESS)评定治疗过程中的不良反应。结果观察组的总显效率和总有效率为76.5%,97.1%,显著高于对照组的61.8%和85.3%(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为14.7%,显著低于对照组的26.5%(P<0.05)。两组患者治疗前的BPRS和WMS评分无统计学差异,但观察组治疗4周后BPRS和WMS评分均得到显著改善(P<0.05),但对照组治疗8周后BPRS和WMS评分才得到显著改善(P<0.05)。结论维思通治疗精神分裂症患者疗效确切,不良反应少,安全性高,能改善患者的服药依从性,是临床治疗精神分裂的首选药物。
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