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目的以基因枪为介导建立GM-CSF基因转染的肿瘤细胞株,为GM-CSF应用于肿瘤基因治疗奠定实验基础.方法采用基因枪介导的方法,将真核表达质粒(pcDNA3.1GM-CSF)导入人胃癌细胞株(SGC),经G418筛选,获得五株阳性克隆(SGC-GM-CSF-1~5).运用RT-PCR、ELISA、MTT法和半固体琼脂培养法鉴定SGC-GM-CSF生物学特性.结果 SGC-GM-CSF细胞的形态、体外增殖能力及克隆形成能力与SGC无显著性差异.GM-CSF基因已整合到胃癌细胞的染色体中并得以有效表达.细胞上