【摘 要】
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研究了创伤小鼠抑制性T细胞（Ts）对白介素2（IL-2）及IL-2受体（IL-2R）α基因表达的抑制作用。结果表明,创伤后Ts细胞对正常活化T细胞内IL-2 mRNA及IL-2 RαmRNA水平的抑制作用增强,以
【机 构】
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第三军医大学野战外科研究所; 第三军医大学野战外科研究所 重庆 630042; 重庆 630042; 重庆 630042;
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研究了创伤小鼠抑制性T细胞（Ts）对白介素2（IL-2）及IL-2受体（IL-2R）α基因表达的抑制作用。结果表明,创伤后Ts细胞对正常活化T细胞内IL-2 mRNA及IL-2 RαmRNA水平的抑制作用增强,以伤后4天最为明显,伤后10天仍未恢复正常。创伤后Ts细胞还可升高正常活化T细胞内cAMP含量,降低cGMP含量,增加cAMP/cGMP比值。且可降低三磷酸肌醇（IP3）含量、游离钙(Ca2+)浓度、钙调素（CaM）、钙调素依赖性蛋白激酶（CaM-PK）及蛋白激酶C（PKC）的活性。去除创伤小鼠活化T细胞中的Ts细胞,则可使其IL-2mRNA及IL-2RαmRNA水平明显升高。并可使cAMP、cGMP、IP3含量、Ca2+浓度、CaM、CaM-PK及PKC活性的变化发生逆转。表明创伤后Ts细胞可通过影响T细胞内环核苷酸含量及磷脂酰肌醇代谢途径,进而抑制IL-2及IL-2 Rα的基因表达。
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