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综述目的：动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病，是发达社会中发病率及死亡率的主要原因。许多研究显示，巨噬细胞和T淋巴细胞在本病的发病机制中的多个方面起到关键作用。由于这些细胞最初来源于骨髓前体细胞，因此通过逆转录病毒转染造血干细胞对动脉粥样硬化进行基因治疗的观念已受到很多关注。本综述总结了为实现这一目标所做的最新研究进展。近期发现：通过逆转录病毒将基因导入造血干细胞的方法在临床应用中受到一定的阻碍，部分原因是由于缺乏介导基因持久的细胞特异性表达的载体。崭新的逆转录病毒和慢病毒载体的设计就可以解决这些困难，提供