探讨恩替卡韦抗病毒治疗过程中慢性乙型肝炎（CHB）患者外周血Th1/Th2型细胞因子表达水平的变化，以及各细胞因子表达水平之间、各细胞因子与HBV DNA载量之间的关系。
方法采用悬液芯片技术检测CHB患者外周血Th1/Th2型细胞因子的表达水平；同时采用全自动生物化学分析仪检测肝功能，PCR法检测HBV DNA载量，化学发光法检测HBV血清病毒学标志物。计量资料比较采用方差分析；相关性分析采用Pearson相关分析法。
结果CHB患者抗病毒治疗前外周血Th1型细胞因子干扰素γ表达水平较对照组升高明显（P = 0.010），肿瘤坏死因子（TNF）α表达水平与对照组比较差异无统计学意义（P = 0.095）；Th2型细胞因子白细胞介素（IL）-4、IL-6、IL-10表达水平均明显低于对照组，差异有统计学意义（P = 0.039，P = 0.014，P = 0.026）。CHB患者接受ETV抗病毒治疗48周后，外周血中Th1型细胞因子干扰素γ和TNFα表达水平较治疗前均明显降低，分别为（19.2±5.03）pg/ml对（24.69±6.51）pg/ml、（6.09±4.99）pg/ml对（9.50±7.34）pg/ml，差异有统计学意义（P < 0.001，P = 0.016）；Th2型细胞因子IL-4和IL-6表达水平较治疗前均明显升高，分别为（33.86±22.47）pg/ml对（21.32±12.84）pg/ml、（11.65±6.91）pg/ml对（8.51±4.94）pg/ml，差异有统计学意义（P = 0.004，P = 0.029），IL-10表达水平与治疗前比较有所升高，差异无统计学意义（P = 0.081）。恩替卡韦抗病毒治疗前后CHB患者外周血中Th1/Th2型细胞因子之间相关关系紊乱，无明显规律，且各细胞因子与HBV DNA载量间均未见相关性。
结论恩替卡韦抗病毒治疗既能抑制HBV DNA复制，降低病毒载量，又有助于调节CHB患者外周血中Th1/Th2型细胞因子表达水平，但各细胞因子表达水平之间、细胞因子与HBV DNA载量之间均未见相关性。