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目的：探讨土槿甲酸的抗肿瘤作用机制。方法：应用MTT法测定土酸对K562细胞生长抑制作用；荧光染色法观察细胞形态学变化；琼脂糖凝胶电泳检测细胞DNA裂解。结果：K562细胞经土槿甲酸处理后MTT法检测其IC50值为5×10^-5M,荧光显微镜下可见染色质凝集，碎裂，凋亡小体形成，琼脂糖凝胶电泳呈典型的“DNA Ladder”.结论：土槿甲酸可诱导K562细胞凋亡。