胸腺肽α1原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达

来源 :城市道桥与防洪 | 被引量 : 0次 | 上传用户：nkivy

【摘要】

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构建胸腺肽α(Thymosin α,Tα)基因原核表达栽体,并在大肠杆菌BL21中进行表达,为大量获得胸腺肽α打下基础.将人工合成的Tα三串体基因插入到表达载体pET32a后,CaCl2法转化

【作者】

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崔雪志马凤龙乔彦良刘焕奇任庆娜刘焕珍

【机构】

：

青岛农业大学动物科技学院,青岛,266109山东信得科技股份有限公司,青岛,266061;山东信得科技股份有限公司,青岛,266061;青岛农业大学动物科技学院,青岛,266109;

【出处】

：

城市道桥与防洪

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

胸腺肽α 表达栽体pET32a SDS-PAGE

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构建胸腺肽α(Thymosin α,Tα)基因原核表达栽体,并在大肠杆菌BL21中进行表达,为大量获得胸腺肽α打下基础.将人工合成的Tα三串体基因插入到表达载体pET32a后,CaCl2法转化大肠杆菌BL21,经氨苄青霉素筛选后用IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测BL21中胸腺肽?l的表达.大肠杆菌中检测到与目的蛋白相对分子量(31kD)相符的条带.成功构建了T?l原核表达载体,该蛋白能在大肠杆菌中表达.

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