【摘 要】
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建立了分析左乙拉西坦中N-甲基苄胺含量的高效液相色谱法。优化后液相色谱条件以安捷伦ZORBAX ODS C 18色谱柱(3.0×150 mm,5.0)为分析柱,甲醇与水为淋洗液,梯度洗脱,紫外检测器在244 nm波长下检测N-甲基苄胺。结果表明:本方法基质干扰低;专属性良好;在0.05~3μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9991);检出限为0.05μg/mL,定量限为0.08μg/mL。优化前处理条件,考察二氯甲烷和乙酸乙酯作为水相提取剂的回收率,二氯甲烷作为萃取剂0.2,0.5,1μg/mL三个浓
【机 构】
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青岛大学环境科学与工程学院,青岛市生态环境局城阳分局,青岛市第八人民医院超声科
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建立了分析左乙拉西坦中N-甲基苄胺含量的高效液相色谱法。优化后液相色谱条件以安捷伦ZORBAX ODS C 18色谱柱(3.0×150 mm,5.0)为分析柱,甲醇与水为淋洗液,梯度洗脱,紫外检测器在244 nm波长下检测N-甲基苄胺。结果表明:本方法基质干扰低;专属性良好;在0.05~3μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9991);检出限为0.05μg/mL,定量限为0.08μg/mL。优化前处理条件,考察二氯甲烷和乙酸乙酯作为水相提取剂的回收率,二氯甲烷作为萃取剂0.2,0.5,1μg/mL三个浓
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